研究人员发现,用于治疗使人衰弱的肠道感染的抗生素如何留在体内,使其有时间有效治疗该问题,这一发现将为开发更有效的抗生素疗法来对抗超级细菌铺平道路。
PE(伪膜性结肠炎)是由艰难梭菌(有时是金黄色葡萄球菌)感染引起的结肠衰弱性炎症。被称为万古霉素的含糖或碳水化合物的抗生素通过口服来杀死感染微生物。
为了有效,万古霉素需要留在胃肠道(肠道)中靠近需要它的地方,而不是被稀释掉或通过肠道内壁进入血液。诺丁汉大学和利兹大学的一个多学科科学家团队现已证明,这种“原地不动”的机制正是正在发生的事情,而且它可能以意想不到的方式发生。
形成强大的屏障
今天发表在《科学报告》(Scientific Reports) 上的这项研究表明,称为粘蛋白的肠道蛋白质碳水化合物分子提供了一个强大的屏障,有助于防止药物通过形成大分子复合物或团块的独特机制逃逸。抗生素和粘蛋白结合在一起形成粘膜粘附复合物,可能将抗生素困在大复合物中。科学家们认为,万古霉素可能会导致抗生素延迟转运,导致抗生素长时间暴露于传染性艰难梭菌。
诺丁汉大学聚合物与微生物生物物理学副教授 Mary Phillips-Jones 博士领导了这项研究,她说:“万古霉素是临床医生对抗包括 MRSA 在内的多种重要病原体的治疗手段中的一种宝贵的‘最后一线’抗生素。 , pneumonia, as well asC. difficile. 我们研究中揭示的肠道粘蛋白的凝集效应不仅提供了关于口服抗生素时可能发生的情况的新信息,而且还可能提供了对其注入患者时的行为的新见解来自其他危及生命的感染。”
该发现也与其他研究相吻合,这些研究表明口服万古霉素会在某些肠道细菌 (VRE) 中产生高水平的万古霉素耐药性,从而导致抗菌素耐药性的产生(一个严重的问题);因此,结块/络合现象可能首次解释了这种 VRE 生成的机制。但在正确的时间和适当的时候口服万古霉素的好处仍然超过任何负面的抗菌素耐药性,并且该研究强调,当您的全科医生建议服用万古霉素是好的时候服用万古霉素是明智的。
诺丁汉大学应用生物化学教授 Stephen Harding 博士补充说:“抗生素万古霉素是一种真正非凡的分子——一种具有粘膜粘附或粘性的药物,可以减慢其通过肠道的速度,从而提供最大的治疗效果并最大限度地减少未使用的万古霉素被返回到环境中。如果科学家们要赢得与抗微生物药物耐药性的斗争,像这种成功的联合机构和跨学科方法将被证明是至关重要的。”
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